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工作動態(tài)

精密測量院等實現(xiàn)星形膠質(zhì)細胞活體成像

發(fā)表日期:2022-04-29來源:精密測量科學與技術(shù)創(chuàng)新研究院放大 縮小

  近日,徐富強研究團隊(中科院精密測量院/深圳先進院)基于新型基因編碼生物磁共振成像技術(shù),首次建立了一種在體無創(chuàng)全腦檢測星形膠質(zhì)細胞的新技術(shù)。相關(guān)研究進展在學術(shù)期刊Molecular Psychiatry上發(fā)表。

  星形膠質(zhì)細胞是哺乳動物中樞神經(jīng)系統(tǒng)(Central nervous system, CNS)中含量最豐富、分布最廣、胞體最大的一種神經(jīng)膠質(zhì)細胞。星形膠質(zhì)細胞具有多種至關(guān)重要的生物學功能,其功能異常參與多種疾病的致病過程。然而,星形膠質(zhì)細胞形態(tài)不均且高度復雜,在同一腦區(qū)或不同腦區(qū)之間均有不同,且在生理和病理狀態(tài)下也是動態(tài)變化的。因此,全腦維度無損檢測并跟蹤星形膠質(zhì)細胞的動態(tài)變化相關(guān)技術(shù)的研發(fā)迫在眉睫。研究團隊通過整合重組腺相關(guān)病毒載體(rAAV)和磁共振成像活體檢測的優(yōu)勢,逐步在細胞水平,腦區(qū)水平及全腦水平實現(xiàn)星形膠質(zhì)細胞的活體無損檢測(圖1)。

  全腦無損檢測星形膠質(zhì)細胞的研究策略

  自2016年起,研究團隊在精密測量院研究員徐富強和王杰的帶領(lǐng)下,聯(lián)合磁共振成像與病毒基因改造技術(shù)率先提出一種新型基因編碼生物磁共振成像技術(shù),逐步實現(xiàn)神經(jīng)元網(wǎng)絡(luò)(Neuroimage, 2019; Human Brain Mapping, 2021)和星形膠質(zhì)細胞(Molecular Psychiatry, 2022)在體水平的無創(chuàng)檢測。其中,rAAV是近年來發(fā)展極為迅速的一類工具病毒,是研究神經(jīng)科學相關(guān)問題和基因治療的重要載體。團隊首先對rAAV工具病毒的衣殼蛋白進行突變改造,并利用人類膠質(zhì)纖維蛋白的啟動子GFAP構(gòu)建rAAV載體,提升了病毒工具在星形膠質(zhì)細胞的轉(zhuǎn)導效率(圖2)。

   AAV病毒載體突變位點示意圖及重組改造后特異性標記星形膠質(zhì)細胞效果

  另外,水通道蛋白(Aquaporin, AQP)是一組高度保守的跨膜轉(zhuǎn)運蛋白,對水具有高度選擇通透性。過表達AQP1蛋白可產(chǎn)生彌散加權(quán)成像(Diffusion-weighted imaging,DWI)信號的改變,因而水通道蛋白基因可作為磁共振成像報告基因。團隊繼續(xù)對病毒載體rAAV2/5和rAAV2/PHP.eB進行優(yōu)化改造,使其同時攜帶水通道蛋白報告基因和熒光元件,構(gòu)建新型工具病毒,逐步實現(xiàn)腦區(qū)和全腦水平的星形膠質(zhì)細胞的無創(chuàng)活體成像。在全腦成像研究中,團隊構(gòu)建可高效通過血腦屏障的新型rAAV2/PHP.eB-AQP1-EGFP工具病毒,利用尾靜脈注射技術(shù)將該病毒注入小鼠體內(nèi),在病毒表達兩周和三周后分別進行MRI活體成像,最終利用熒光成像對活體成像效果進行評估(圖3)。結(jié)果顯示,該新型基因編碼生物磁共振成像技術(shù)不僅可實現(xiàn)星形膠質(zhì)細胞的活體全腦成像,而且其成像時間適用于常用的光遺傳學/藥理遺傳學相關(guān)研究。

  活體全腦星形膠質(zhì)細胞成像及其熒光成像效果驗證

  全腦維度星形膠質(zhì)細胞的新型檢測技術(shù)的開發(fā)將有助于加強對星形膠質(zhì)細胞功能的理解,提升對其在調(diào)控整個中樞神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)中的認識,為研究神經(jīng)系統(tǒng)疾病的致病機制和治療靶點提供了新思路。另外,該技術(shù)可應用到疾病模型小鼠相關(guān)的星形膠質(zhì)細胞異常的相關(guān)機制研究,為此類疾病的早期預防起到了重要作用。

  該研究以“In vivo Imaging of Astrocytes in the Whole Brain with Engineered AAVs and Diffusion Weighted Magnetic Resonance Imaging”為題發(fā)表在學術(shù)期刊Molecular Psychiatry上。深圳先進技術(shù)研究院博士后李梅和精密測量院博士柳壯為該文章的共同第一作者,王杰和徐富強為通訊作者。

  該項目獲得國家自然科學基金等項目的支持。該項目所涉及的病毒工具均可從布林凱斯(深圳)生物技術(shù)有限公司直接獲得。

  研究論文鏈接:https://www.nature.com/articles/s41380-022-01580-0

  

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