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工作動(dòng)態(tài)
近日，國際學(xué)術(shù)期刊《Cell Research》在線發(fā)表了中國科學(xué)院武漢病毒研究所/抗病毒研究中心彭珂課題組的最新研究成果，論文題為“SARS-CoV-2 Z-RNA activates the ZBP1-RIPK pathway to promote virus induced inflammatory responses”（新冠病毒Z-RNA激活ZBP1-RIPK3信號通路促進(jìn)病毒誘發(fā)的炎癥反應(yīng)）。
新冠病毒（SARS-CoV-2）疫情目前仍在全球范圍內(nèi)肆虐，嚴(yán)重威脅人類健康。新冠病毒感染誘發(fā)的肺部重度炎癥反應(yīng)是導(dǎo)致肺部損傷、急性呼吸窘迫綜合征和多器官衰竭并最終造成患者死亡的關(guān)鍵原因。在新冠肺炎病情發(fā)展的中后期，有效的抗炎治療是救治重癥患者的重要手段，解析SARS-CoV-2感染誘發(fā)炎癥反應(yīng)的機(jī)制，將為開發(fā)更高效的臨床治療方案提供理論依據(jù)。
武漢病毒所/抗病毒中心彭珂課題組與廣州實(shí)驗(yàn)室周鵬研究員團(tuán)隊(duì)，以及中南大學(xué)湘雅三醫(yī)院的呂奔教授團(tuán)隊(duì)開展合作研究，首次在肺上皮細(xì)胞模型中揭示了新冠病毒感染誘發(fā)炎癥反應(yīng)的機(jī)制。研究發(fā)現(xiàn)SARS-CoV-2感染可誘發(fā)病毒Z-RNA（具有左手雙螺旋結(jié)構(gòu)的RNA）形成，形成的Z-RNA通過結(jié)合ZBP1激活ZBP1-RIPK3炎性通路。結(jié)合新冠感染的小鼠模型，研究進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)ZBP1-RIPK3炎性通路激活將促進(jìn)細(xì)胞因子釋放和免疫細(xì)胞招募，造成肺部免疫病理損傷。肺上皮細(xì)胞作為新冠病毒肺部感染重要的靶細(xì)胞，在感染初始階段釋放大量感染性的病毒粒子并誘發(fā)炎癥反應(yīng)，進(jìn)一步通過招募免疫細(xì)胞釋放大量細(xì)胞因子，放大免疫反應(yīng)最終造成細(xì)胞因子風(fēng)暴導(dǎo)致肺部重度免疫病理損傷。這項(xiàng)研究揭示了SARS-CoV-2感染激活ZBP1-RIPK3炎性通路誘發(fā)肺部炎性病理損傷的機(jī)制，將為開發(fā)更高效的抗炎手段提供理論參考。
武漢病毒所副研究員李淑芬，實(shí)驗(yàn)師張玉蘭以及博士生管真瓊為該論文的共同第一作者，武漢病毒所彭珂研究員，廣州實(shí)驗(yàn)室周鵬研究員，中南大學(xué)湘雅三醫(yī)院呂奔教授為該論文的共同通訊作者。該工作得到了中國科學(xué)院戰(zhàn)略性先導(dǎo)科技專項(xiàng)、國家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃、湖北省自然科學(xué)基金創(chuàng)新群體和國家自然科學(xué)基金等項(xiàng)目的支持。
論文鏈接：https://www.nature.com/articles/s41422-022-00775-y
圖示：SARS-CoV-2感染誘發(fā)ZBP1-RIPK3信號通路激活模式圖