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水生所揭示自閉癥相關(guān)蛋白POGZ抑制2C基因和逆轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座元件

發(fā)表日期:2023-07-26孫玉華來源:水生生物研究所放大 縮小

  神經(jīng)發(fā)育障礙疾?。ㄈ缱蚤]癥和兒童多動癥)的發(fā)病率在世界范圍內(nèi)呈現(xiàn)不斷攀升的趨勢。其中,中國青少年自閉癥患者比例高達(dá)20%,并以每年20萬的速度增長,嚴(yán)重影響家庭幸福(Sun et al., 2020, Nat. Commun.)?;蚪M測序研究表明,自閉癥是一種高異質(zhì)性遺傳發(fā)育疾病。根據(jù)個體遺傳背景的不同,患者表現(xiàn)出不同程度的神經(jīng)系統(tǒng)功能異常,如智力、語言、運(yùn)動行為缺陷等。但是,由于目前缺乏對疾病病因的深入認(rèn)知,臨床上尚無有效的治療手段。 

  內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄病毒(endogenous retrovirus, ERV)是轉(zhuǎn)座子的一種,來源于億萬年前感染宿主細(xì)胞的逆轉(zhuǎn)錄病毒。在某些特殊情況下,逆轉(zhuǎn)錄病毒侵入宿主的生殖細(xì)胞,然后隨著生殖細(xì)胞傳到后代。經(jīng)過數(shù)百萬年的進(jìn)化,這種逆轉(zhuǎn)錄病毒就演變成了ERV,在基因組中保留了下來。長期以來,ERV被認(rèn)為是基因組上的垃圾序列,在宿主表觀遺傳機(jī)制的作用下處于沉默狀態(tài)。然而最近的研究表明,在胚胎發(fā)育早期,ERV呈現(xiàn)動態(tài)的變化,并在胚胎發(fā)育中有重要的功能。比如,精子與卵子結(jié)合形成受精卵之后,通過卵裂發(fā)育到2細(xì)胞期并開始合子基因組激活,而激活的轉(zhuǎn)錄本就包括內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄病毒MERVL。在正常生理?xiàng)l件下,ERV的表達(dá)受到嚴(yán)格的時空調(diào)節(jié)。由于遺傳或者環(huán)境因素導(dǎo)致的ERV異常激活可能會產(chǎn)生嚴(yán)重的后果。值得注意的是,ERV異常激活與神經(jīng)發(fā)育障礙疾病的發(fā)生和進(jìn)展密切相關(guān)。 

  POGZ是突變頻率最高的自閉癥易感基因之一, 編碼一個含鋅指、著絲粒蛋白B DNA結(jié)合域以及轉(zhuǎn)座酶來源DDE等多種功能域的轉(zhuǎn)錄因子。前期研究發(fā)現(xiàn),POGZ蛋白作為染色質(zhì)調(diào)節(jié)因子,對維持胚胎干細(xì)胞的穩(wěn)定性起重要作用(Sun et al., 2022, Mol. Autism)。然而,其具體的作用機(jī)制仍不清楚。近日,利用小鼠胚胎干細(xì)胞為模型,中國科學(xué)院水生生物研究所孫玉華研究員團(tuán)隊(duì)揭示了POGZ通過調(diào)節(jié)內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄病毒在胚胎干細(xì)胞穩(wěn)定性維持以及神經(jīng)發(fā)育和疾病發(fā)生中的關(guān)鍵作用。 

  研究發(fā)現(xiàn),在POGZ缺失的胚胎干細(xì)胞中,2細(xì)胞期相關(guān)基因(Zscan4、MERVL等)的表達(dá)顯著上調(diào),同時,POGZ缺失導(dǎo)致約50種左右ERVIAPEYIAPEZ等)的表達(dá)異常上調(diào),提示POGZ在轉(zhuǎn)錄水平抑制這些2C基因以及重復(fù)序列的表達(dá)。重要的是,在胚胎干細(xì)胞向神經(jīng)誘導(dǎo)分化的過程中,POGZ缺失導(dǎo)致神經(jīng)發(fā)育基因表達(dá)紊亂以及神經(jīng)前體細(xì)胞形成缺陷,伴隨著IAPEY元件的異常激活。 

1 POGZ缺失導(dǎo)致干細(xì)胞中2細(xì)胞期相關(guān)基因(Zscan4、Duxf3等)的表達(dá)顯著上調(diào)(A-B)以及IAPEy元件的激活(C

  機(jī)制上,POGZ一方面直接結(jié)合和抑制2C細(xì)胞期關(guān)鍵基因Dux的表達(dá);另一方面通過與異染色質(zhì)機(jī)器復(fù)合體中的SETDB1TRIM28互作,招募它們催化和維持抑制性組蛋白修飾H3K9me3,使ERVs處于沉默狀態(tài)。POGZ缺失后,ERV與臨近基因形成嵌合轉(zhuǎn)錄本,并處于異常激活的狀態(tài)。鑒于ERV異常激活和神經(jīng)發(fā)育障礙疾病的密切關(guān)系,該研究成果為POGZ突變的發(fā)病機(jī)制提供了新的重要理論依據(jù),對治療相關(guān)疾病的藥物研發(fā)提供了新思路。 

2 POGZ抑制2C基因以及逆轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座元件的模式圖 

  該研究于近日發(fā)表于Cell子刊Cell Reportshttps://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2211124723008781?via%3Dihub。水生所孫曉云和武漢大學(xué)醫(yī)學(xué)研究院的張?zhí)靻礊樵撜撐牡墓餐谝蛔髡?,孫玉華研究員為通訊作者。該研究得到了國家重點(diǎn)研發(fā)項(xiàng)目、國家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目等基金的資助。 

  參考文獻(xiàn):  

  Sun XY, Zhang TZ, Cheng LX, Tong B, Jiang W, Sun YH* (2023). POGZ suppresses 2C transcriptional program and retrotransposable elements. Cell Reports. DOI: 10.1016/j.celrep.2023.112867 

  Sun XY, Cheng LX, Sun YH* (2022). Autism-related protein POGZ regulates ESC and ESC neural induction. Molecular Autism. 13: 24. https://doi.org/10.1186/s13229-022-00502-9 

  Sun XY, XX Peng, YQ Cao, Y Zhou and YH Sun* (2020). ADNP promotes neural differentiation by modulating Wnt/β-catenin signaling. Nature Communications, 11: 1984 

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